유럽의 제약업체 노바티스가 항암제로서는 기록적으로 빠른 시간 안에 미 연방 식품의약청으로부터 백혈병치료제 글리벡의 미국내 판매승인을 획득했다고 블룸버그 통신이 오늘 보도했습니다.
만성 척수백혈병 치료제 글리벡은 노바티스가 미 식약청에 의약품 승인을 신청한 지 2개월 반만에 승인이 났으며 항암제로서 이처럼 짧은 기간에 판매승인이 난 약은 없었다고 이 통신은 전했습니다.
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미 식약청, 백혈병치료제 글리벡 초단기 판매승인
입력 2001.05.11 (08:02)
단신뉴스
유럽의 제약업체 노바티스가 항암제로서는 기록적으로 빠른 시간 안에 미 연방 식품의약청으로부터 백혈병치료제 글리벡의 미국내 판매승인을 획득했다고 블룸버그 통신이 오늘 보도했습니다.
만성 척수백혈병 치료제 글리벡은 노바티스가 미 식약청에 의약품 승인을 신청한 지 2개월 반만에 승인이 났으며 항암제로서 이처럼 짧은 기간에 판매승인이 난 약은 없었다고 이 통신은 전했습니다.
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