영장류 실험서 코로나19 치료제·백신 후보물질 효능 확인

코로나19 영장류 감염모델 실험에서 항체 치료제와 백신 후보물질의 효능이 확인됐습니다.

한국생명공학연구원은 전임상 단계인 영장류 감염모델 실험에서 국내 기업이 개발한 일부 치료제·백신 후보물질의 효능이 검증됐다고 밝혔습니다.

생명연은 A사가 개발 중인 항체치료제 후보물질을 코로나19에 감염된 영장류 세 마리에 투여한 결과 24시간이 지난 뒤에는 활동성 있는 코로나19 바이러스가 검출되지 않았다고 밝혔습니다. 활동성 있는 코로나19 바이러스가 검출되지 않았다는 것은 바이러스가 모두 소멸됐다는 뜻이라고 생명연은 설명했습니다.

항체치료제 후보물질 실험은 실험군과 대조군 영장류 각 3마리에 코로나19 바이러스를 접종시킨 뒤 실험군을 대상으로 감염 후 바이러스가 급증하는 12시간에서 24시간 사이에 항체치료제 후보물질을 투여하는 방식으로 진행됐습니다.

B사가 개발 중인 DNA 백신 후보물질의 경우 3~4주 간격으로 세 차례 백신 후보물질을 접종시킨 실험군에 코로나19 바이러스를 주입한 결과 48시간 이후부터 바이러스의 주요 감염경로인 상부 기도에서 바이러스가 검출되지 않았다고 생명연은 밝혔습니다.

접종하지 않은 영장류 감염모델과는 달리 발열 증상도 나타나지 않았다고 생명연은 덧붙였습니다.

생명연 관계자는 "해당 치료제와 백신 후보물질의 임상 1상이 진행되고 있는 것으로 안다"고 말했습니다.

생명연은 지난 6월 세계에서 네 번째로 코로나19 영장류 감염모델 개발에 성공해 국내에서 개발 중인 치료제와 백신 후보물질에 대한 효능 실험을 지원하고 있습니다.

[사진 출처 : 게티이미지뱅크]