영국, 화이자 백신 승인 절차 돌입…“다음 달 접종”
입력 2020.11.21 (06:13)
수정 2020.11.21 (06:20)
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영국 정부가 화이자와 바이오엔테크가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증 백신 승인 절차에 돌입했습니다.
영국 정부는 백신 허가를 위한 첫 단계로 의약품건강관리제품규제청에 적합성 평가를 공식 요청했다며 백신이 승인되면 12월부터 접종을 개시해 내년 대규모로 진행될 것이라고 밝혔습니다.
화이자와 바이오엔테크는 앞서 미국 식품의약국에 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다.
▶ ‘ 코로나19 현황과 대응’ 최신 기사 보기http://news.kbs.co.kr/news/list.do?icd=19588
영국 정부는 백신 허가를 위한 첫 단계로 의약품건강관리제품규제청에 적합성 평가를 공식 요청했다며 백신이 승인되면 12월부터 접종을 개시해 내년 대규모로 진행될 것이라고 밝혔습니다.
화이자와 바이오엔테크는 앞서 미국 식품의약국에 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다.
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- 영국, 화이자 백신 승인 절차 돌입…“다음 달 접종”
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- 입력 2020-11-21 06:13:16
- 수정2020-11-21 06:20:17
영국 정부가 화이자와 바이오엔테크가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증 백신 승인 절차에 돌입했습니다.
영국 정부는 백신 허가를 위한 첫 단계로 의약품건강관리제품규제청에 적합성 평가를 공식 요청했다며 백신이 승인되면 12월부터 접종을 개시해 내년 대규모로 진행될 것이라고 밝혔습니다.
화이자와 바이오엔테크는 앞서 미국 식품의약국에 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다.
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영국 정부는 백신 허가를 위한 첫 단계로 의약품건강관리제품규제청에 적합성 평가를 공식 요청했다며 백신이 승인되면 12월부터 접종을 개시해 내년 대규모로 진행될 것이라고 밝혔습니다.
화이자와 바이오엔테크는 앞서 미국 식품의약국에 백신 긴급사용 승인을 신청했습니다.
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