유럽의약품청, 아스트라제네카 백신 승인 권고…18세 이상 대상
입력 2021.01.30 (01:45)
수정 2021.01.30 (02:09)
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유럽의약품청(EMA)이 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 조건부 판매 승인을 권고한다고 밝혔습니다.
유럽의약품청은 18세 이상을 대상으로 접종을 권고했으며, 이로써 아스트라제네카 백신은 유럽의약품청이 EU 내 조건부 사용 승인을 권고한 3번째 코로나19 백신이 됐습니다.
앞으로 유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회가 최종 결정을 하게 되고, 공식 승인이 내려지면 EU 회원국들이 접종을 시작할 수 있습니다.
유럽의약품청은 임상시험 결과를 종합했을 때 아스트라제네카 백신은 18세 이상의 사람들에게 코로나19 예방에 있어 안전하고 효과적인 것으로 나타났다고 설명했습니다.
[사진 출처 : 로이터=연합뉴스]
유럽의약품청은 18세 이상을 대상으로 접종을 권고했으며, 이로써 아스트라제네카 백신은 유럽의약품청이 EU 내 조건부 사용 승인을 권고한 3번째 코로나19 백신이 됐습니다.
앞으로 유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회가 최종 결정을 하게 되고, 공식 승인이 내려지면 EU 회원국들이 접종을 시작할 수 있습니다.
유럽의약품청은 임상시험 결과를 종합했을 때 아스트라제네카 백신은 18세 이상의 사람들에게 코로나19 예방에 있어 안전하고 효과적인 것으로 나타났다고 설명했습니다.
[사진 출처 : 로이터=연합뉴스]
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- 유럽의약품청, 아스트라제네카 백신 승인 권고…18세 이상 대상
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- 입력 2021-01-30 01:45:33
- 수정2021-01-30 02:09:38
유럽의약품청(EMA)이 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 조건부 판매 승인을 권고한다고 밝혔습니다.
유럽의약품청은 18세 이상을 대상으로 접종을 권고했으며, 이로써 아스트라제네카 백신은 유럽의약품청이 EU 내 조건부 사용 승인을 권고한 3번째 코로나19 백신이 됐습니다.
앞으로 유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회가 최종 결정을 하게 되고, 공식 승인이 내려지면 EU 회원국들이 접종을 시작할 수 있습니다.
유럽의약품청은 임상시험 결과를 종합했을 때 아스트라제네카 백신은 18세 이상의 사람들에게 코로나19 예방에 있어 안전하고 효과적인 것으로 나타났다고 설명했습니다.
[사진 출처 : 로이터=연합뉴스]
유럽의약품청은 18세 이상을 대상으로 접종을 권고했으며, 이로써 아스트라제네카 백신은 유럽의약품청이 EU 내 조건부 사용 승인을 권고한 3번째 코로나19 백신이 됐습니다.
앞으로 유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회가 최종 결정을 하게 되고, 공식 승인이 내려지면 EU 회원국들이 접종을 시작할 수 있습니다.
유럽의약품청은 임상시험 결과를 종합했을 때 아스트라제네카 백신은 18세 이상의 사람들에게 코로나19 예방에 있어 안전하고 효과적인 것으로 나타났다고 설명했습니다.
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김건우 기자 kunoo@kbs.co.kr
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