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FDA, 코골이 차단 장치 최초 승인
입력 2014.05.02 (16:09) 국제
미국식품의약국, FDA는 코를 골며 자다 간헐적으로 호흡이 끊기는 폐쇄성 수면 무호흡증을 차단하는 장치를 최초로 승인했습니다.

인스파이어 메디컬 시스템 사가 개발한 이 장치는 가슴 윗부분 피부 밑에 끼워넣도록 돼 있으며 목에 심은 전극과 연결돼 착용자의 수면 중 호흡을 감지하고 기도가 항상 열려 있도록 전류를 흘려보냅니다.

수면 무호흡은 수면 중 혀와 기도 근육이 지나치게 늘어지면서 기도를 막아 발생하는데 이 장치는 기도의 근육을 조절하는 신경을 자극해 기도 근육이 제자리를 지키게 만듭니다.
  • FDA, 코골이 차단 장치 최초 승인
    • 입력 2014-05-02 16:09:50
    국제
미국식품의약국, FDA는 코를 골며 자다 간헐적으로 호흡이 끊기는 폐쇄성 수면 무호흡증을 차단하는 장치를 최초로 승인했습니다.

인스파이어 메디컬 시스템 사가 개발한 이 장치는 가슴 윗부분 피부 밑에 끼워넣도록 돼 있으며 목에 심은 전극과 연결돼 착용자의 수면 중 호흡을 감지하고 기도가 항상 열려 있도록 전류를 흘려보냅니다.

수면 무호흡은 수면 중 혀와 기도 근육이 지나치게 늘어지면서 기도를 막아 발생하는데 이 장치는 기도의 근육을 조절하는 신경을 자극해 기도 근육이 제자리를 지키게 만듭니다.
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