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이슈 ‘에볼라 바이러스’ 확산 비상
미국 FDA, 새 에볼라 진단법 2종 긴급승인
입력 2014.10.26 (07:48) 수정 2014.10.26 (07:55) 국제
미국 식품의약국, FDA가 미국 제약사 '바이오파이어 디펜스'가 개발한 새로운 에볼라 진단법 2종을 긴급 승인했습니다.

FDA는 이날 보도자료를내고 그동안 새로운 에볼라 진단법을 긴급승인하는 데 필요한 자료를 얻고자 개발사와 긴밀히 협력해왔다며 이같이 밝혔습니다.

FDA는 "에볼라를 빠르게 진단해 내는 것이 중요하다"며 "에볼라가 급속히 퍼지는 상황에서 긴급승인된 새 진단법의 유효성을 가장 빠른 방법으로 높일 수 있도록 개발사와 협력하겠다"고 덧붙였습니다.
  • 미국 FDA, 새 에볼라 진단법 2종 긴급승인
    • 입력 2014-10-26 07:48:04
    • 수정2014-10-26 07:55:28
    국제
미국 식품의약국, FDA가 미국 제약사 '바이오파이어 디펜스'가 개발한 새로운 에볼라 진단법 2종을 긴급 승인했습니다.

FDA는 이날 보도자료를내고 그동안 새로운 에볼라 진단법을 긴급승인하는 데 필요한 자료를 얻고자 개발사와 긴밀히 협력해왔다며 이같이 밝혔습니다.

FDA는 "에볼라를 빠르게 진단해 내는 것이 중요하다"며 "에볼라가 급속히 퍼지는 상황에서 긴급승인된 새 진단법의 유효성을 가장 빠른 방법으로 높일 수 있도록 개발사와 협력하겠다"고 덧붙였습니다.
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