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미 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급사용 승인 권고
입력 2020.12.11 (08:04) 수정 2020.12.11 (09:02) 국제
미국 식품의약국, FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회가 화이자의 코로나19 백신 긴급 사용 승인을 권고했습니다.

위원회는 현지시각으로 10일 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 한 결과 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 이같이 결정했다고 AP통신이 보도했습니다.

CNN은 FDA가 위원회 권고를 토대로 10일이나 11일 중 긴급사용을 승인할 것으로 보인다고 전했습니다.

FDA가 백신의 배포를 허용하더라도 실제 접종을 하려면 질병통제예방센터의 자문위원회 권고 결정이 추가로 있어야 합니다.

CNN은 질병통제예방센터 권고를 위한 투표는 오는 13일 오후 열릴 것이라고 예상했습니다.

[사진 출처 : AFP=연합뉴스]
  • 미 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급사용 승인 권고
    • 입력 2020-12-11 08:04:23
    • 수정2020-12-11 09:02:06
    국제
미국 식품의약국, FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회가 화이자의 코로나19 백신 긴급 사용 승인을 권고했습니다.

위원회는 현지시각으로 10일 화이자-바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 한 결과 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명으로 이같이 결정했다고 AP통신이 보도했습니다.

CNN은 FDA가 위원회 권고를 토대로 10일이나 11일 중 긴급사용을 승인할 것으로 보인다고 전했습니다.

FDA가 백신의 배포를 허용하더라도 실제 접종을 하려면 질병통제예방센터의 자문위원회 권고 결정이 추가로 있어야 합니다.

CNN은 질병통제예방센터 권고를 위한 투표는 오는 13일 오후 열릴 것이라고 예상했습니다.

[사진 출처 : AFP=연합뉴스]
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