미 FDA, J&J 백신 승인 임박…백악관 “다음 주 4백만 회분 유통 예정”

[앵커]

미국 식품의약국, FDA가 존슨앤드존슨의 코로나19 백신의 예방효과와 안전성이 긴급 사용 승인 조건에 부합된다고 밝혔습니다.

존슨앤드존슨 백신은 빠르면 이번 주 안에 긴급사용 승인을 받게 될 것으로 보입니다.

뉴욕 한보경 특파원이 보도합니다.

[리포트]

미국 FDA는 존슨앤드존슨의 코로나19 백신이 긴급사용 승인 요건을 충족했다고 밝혔습니다.

백신의 안전성과 예방효과가 FDA 기준에 부합한다는 겁니다.

존슨앤드존슨이 미국과 남아프리카공화국에서 진행한 3상 임상시험 결과, 미국에서는 72%, 남아공에서는 64%의 예방 효과를 각각 보였습니다.

FDA의 최저 기준인 50%를 넘어섰습니다.

95% 안팎 수준인 화이자-바이오엔테크와 모더나의 백신보다는 낮은 수치지만, 존슨앤드존슨 백신은 변이 바이러스가 퍼진 후 임상이 이뤄졌다는 걸 감안해야 한다고 FDA는 분석했습니다.

중증 코로나19에 대한 예방효과는 미국에서 86%, 남아공에서 82%를 각각 기록했습니다.

코로나19로 입원하거나 사망할 확률이 크게 떨어진다는 의미입니다.

무엇보다 존슨앤드존슨 백신은 1회 접종만으로 면역이 생기고, 영상 2도∼8도의 실온에서도 유통·보관할 수 있어 백신 접종 속도를 끌어올릴 수 있을 걸로 세계 각국이 기대하고 있는 상황입니다.

FDA가 긍정적인 결과를 내놓으면서, 이르면 현지시간 27일 존슨앤드존슨 백신의 긴급사용 승인이 날 거라고 미국 언론들이 전했습니다.

이렇게 되면 화이자, 모더나에 이어 세번째로 긴급승인 되는 백신입니다.

미국 백악관도 존슨앤드존슨 백신이 다음주에는 유통이 가능할 거라고 했습니다.

[제프 자이언츠/미국 백악관 코로나19 대응 코디네이터 : "(FDA가 이번주에) 긴급사용을 승인하면, 다음주에 존슨앤드존슨 백신 3백만-4백만회분공급이 가능할 것으로 예상합니다."]

존슨앤드존슨은 미국에 다음달 말까지 2천만회분, 오는 6월 말까지 1억회 분을 보급할 예정입니다.

그리고 올해 말까지 전 세계에 10억회분의 백신을 공급할 계획입니다.

뉴욕에서 KBS 뉴스 한보경입니다.

영상편집:이태희