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이슈‘코로나19’ 팬데믹
미 FDA, 존슨앤드존슨 백신 긴급사용 승인…3번째 백신
입력 2021.02.28 (08:59) 수정 2021.02.28 (09:01) 국제
미국 식품의약국(FDA)이 현지시간 27일 제약사 존슨앤드존슨의 코로나 19 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 AP·AFP 통신이 보도했습니다.

FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 존슨앤드존슨의 코로나 19 백신에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 이날 수용한 것으로 전해졌습니다.

자문위는 18세 이상 성인 미국인에게 접종할 수 있도록 존슨앤드존슨 백신의 긴급사용승인을 만장일치로 권고했습니다.

FDA의 긴급사용 승인은 백신의 안전성·효능에 대한 전문가들의 인증 절차로 여겨지기 때문에 백신의 상용화에 중요한 관문을 통과한 것으로 평가됩니다.

이번 승인으로 미국은 화이자-바이오엔테크와 모더나 백신에 이어 세 번째 코로나 19 백신을 확보하게 됐습니다.

[사진 출처 : AP=연합뉴스]
  • 미 FDA, 존슨앤드존슨 백신 긴급사용 승인…3번째 백신
    • 입력 2021-02-28 08:59:13
    • 수정2021-02-28 09:01:48
    국제
미국 식품의약국(FDA)이 현지시간 27일 제약사 존슨앤드존슨의 코로나 19 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 AP·AFP 통신이 보도했습니다.

FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 존슨앤드존슨의 코로나 19 백신에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 이날 수용한 것으로 전해졌습니다.

자문위는 18세 이상 성인 미국인에게 접종할 수 있도록 존슨앤드존슨 백신의 긴급사용승인을 만장일치로 권고했습니다.

FDA의 긴급사용 승인은 백신의 안전성·효능에 대한 전문가들의 인증 절차로 여겨지기 때문에 백신의 상용화에 중요한 관문을 통과한 것으로 평가됩니다.

이번 승인으로 미국은 화이자-바이오엔테크와 모더나 백신에 이어 세 번째 코로나 19 백신을 확보하게 됐습니다.

[사진 출처 : AP=연합뉴스]
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