아스트라제네카 “미 임상시험서 76% 효능” 갱신 발표
입력 2021.03.25 (11:33)
수정 2021.03.25 (13:47)
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영국 제약사 아스트라제네카는 미국에서 진행한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 3상 임상시험 결과 유증상 감염을 막는 데 76%의 효능을 보였다고 25일(현지시간) 발표했습니다.
앞서 이 회사가 22일 공개한 효능은 79%였습니다.
이 회사는 또 자사의 백신이 중증, 위중으로 진행하는 것을 100% 막는 효과가 있었다는 기존 발표를 재확인했습니다.
아울러 65세 이상에는 85%의 예방효과가 있었다고 발표했습니다.
65세 이상을 대상으로 한 효능은 22일 발표(80%)보다 높습니다.
미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)는 이 회사가 22일 임상시험 결과를 발표하자 이튿날 시간이 지난 정보가 포함됐다며 의혹을 제기했습니다.
이에 아스트라제네카는 당시 결과가 2월 17일까지 진행한 시험 결과였다면서 48시간 안에 최신 결과 분석을 공개하겠다고 예고했습니다.
[사진 출처 : EPA=연합뉴스]
앞서 이 회사가 22일 공개한 효능은 79%였습니다.
이 회사는 또 자사의 백신이 중증, 위중으로 진행하는 것을 100% 막는 효과가 있었다는 기존 발표를 재확인했습니다.
아울러 65세 이상에는 85%의 예방효과가 있었다고 발표했습니다.
65세 이상을 대상으로 한 효능은 22일 발표(80%)보다 높습니다.
미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)는 이 회사가 22일 임상시험 결과를 발표하자 이튿날 시간이 지난 정보가 포함됐다며 의혹을 제기했습니다.
이에 아스트라제네카는 당시 결과가 2월 17일까지 진행한 시험 결과였다면서 48시간 안에 최신 결과 분석을 공개하겠다고 예고했습니다.
[사진 출처 : EPA=연합뉴스]
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- 아스트라제네카 “미 임상시험서 76% 효능” 갱신 발표
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- 입력 2021-03-25 11:33:08
- 수정2021-03-25 13:47:33
영국 제약사 아스트라제네카는 미국에서 진행한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 3상 임상시험 결과 유증상 감염을 막는 데 76%의 효능을 보였다고 25일(현지시간) 발표했습니다.
앞서 이 회사가 22일 공개한 효능은 79%였습니다.
이 회사는 또 자사의 백신이 중증, 위중으로 진행하는 것을 100% 막는 효과가 있었다는 기존 발표를 재확인했습니다.
아울러 65세 이상에는 85%의 예방효과가 있었다고 발표했습니다.
65세 이상을 대상으로 한 효능은 22일 발표(80%)보다 높습니다.
미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)는 이 회사가 22일 임상시험 결과를 발표하자 이튿날 시간이 지난 정보가 포함됐다며 의혹을 제기했습니다.
이에 아스트라제네카는 당시 결과가 2월 17일까지 진행한 시험 결과였다면서 48시간 안에 최신 결과 분석을 공개하겠다고 예고했습니다.
[사진 출처 : EPA=연합뉴스]
앞서 이 회사가 22일 공개한 효능은 79%였습니다.
이 회사는 또 자사의 백신이 중증, 위중으로 진행하는 것을 100% 막는 효과가 있었다는 기존 발표를 재확인했습니다.
아울러 65세 이상에는 85%의 예방효과가 있었다고 발표했습니다.
65세 이상을 대상으로 한 효능은 22일 발표(80%)보다 높습니다.
미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)는 이 회사가 22일 임상시험 결과를 발표하자 이튿날 시간이 지난 정보가 포함됐다며 의혹을 제기했습니다.
이에 아스트라제네카는 당시 결과가 2월 17일까지 진행한 시험 결과였다면서 48시간 안에 최신 결과 분석을 공개하겠다고 예고했습니다.
[사진 출처 : EPA=연합뉴스]
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황동진 기자 ace@kbs.co.kr
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