“독일 큐어백 백신 8월 긴급 승인 될 듯…주목할 만한 부작용 없어”

독일 제약사 큐어백사가 개발한 코로나 19 백신의 임상실험에서 주목할 만한 부작용은 없었으며 따라서 오는 8월에 긴급 사용 승인을 받을 것이라는 전망이 나왔습니다.

큐어백 백신의 임상 실험을 하고 있는 스페인의 바이오 크루세스 연구실의 책임연구원인 유나테 아라나 박사는 큐어백 백신 효능 실험에서 주목할 만한 부작용은 발생하지 않았다고 15일 현지 언론에 밝혔습니다.

다만 다른 코로나 19 백신들 처럼 매우 경미한 증상이 나타났는데 이 증상도 48시간 이상 지속돼지 않았다고 밝혔습니다.

그러면서 큐어백 백신이 오는 8월에 유럽의약품청 EMA로부터 긴급 승인을 받을 것이라는 답변을 제조사인 큐어백사으로부터 받았다고 밝혔습니다.

이와함께 백신 효능에 대한 연구는 순조롭게 진행돼고 있으며 지난달 28일 실험 결과 데이터가 유럽의약품청에 제출됐다고 덧붙였습니다.

한편 큐어백 백신의 승인이 임박해 짐에 따라 적정 시설을 갖추고 있는 한국 제약사에서의 위탁 생산 가능성에도 힘이 실리고 있습니다.

[사진 출처 : 연합뉴스]