방역당국 “코로나19 예방접종 이상반응 총 252건 인과성 인정”

코로나19 예방접종피해조사반이 총 29차례 회의를 열어 예방접종 후 발생한 이상 반응 신고사례에 대한 인과성을 평가한 결과, 총 252건에 대해 인과성을 인정했다고 오늘(9일) 밝혔습니다.

피해조사반은 총 2,117건(사망 598건, 중증 813건, 아나필락시스 706건) 중 252건(사망 2건, 중증 5건, 아나필락시스 245건)에 대해 예방접종과의 인과성을 인정했습니다.

34건(사망 3건, 중증 31건)에 대해서는 근거가 불명확한 사례로 평가했습니다. 근거가 불분명한 사례의 경우 향후 근거가 확보되는 시점에 다시 평가할 예정입니다.

정부는 인과성이 불분명한 중증 및 경증 특별이상반응이 나타나는 경우에도 1,000만원 이내의 의료비를 지원하고 있습니다.

지난 3일 열린 29차 회의에서 피해조사반은 신규 51건과 재심의 2건을 포함해 총 136건(사망 20건, 중증 33건, 아나필락시스 83건)을 평가했습니다.

아나필락시스 23건에 대해 인과성이 인정했고, 중증 3건(길랑-바레증후군 2건, 급성 심근염 1건)은 근거가 불명확한 사례로 평가했습니다.

그 외 아나필락시스 60건, 사망 및 중증 50건에 대해서는 예방접종과의 인과성이 인정하지 않았습니다.

29차 회의에 제출된 신규 사망 및 중증 이상 반응 사례를 분석한 결과, 신규 사망 신고사례 19건의 평균 연령은 76.3세(범위 22~94세)였습니다.

이 중 19건(100%)에서 고혈압, 뇌졸중, 당뇨, 고지혈증, 허혈심장질환 등 기저질환이 있었습니다.

이들이 접종한 백신은 아스트라제네카(6건), 화이자(11건), 모더나(1건) 및 교차접종(1건)이었습니다.

신규 중증 신고사례 32건의 평균 연령은 70.5세(범위 22~92세)였고, 이 중 25명(78.12%)에서 기저질환이 있었습니다.

예방 접종 후부터 증상 발생까지 평균 소요기간은 10.9일(범위: 직후∼46일), 접종한 백신은 아스트라제네카(11건), 화이자(17건), 모더나(3건), 교차접종(1건)이었습니다.

[사진 출처 : 연합뉴스]