얀센 백신 부작용에 ‘정맥혈전색전증’ 포함 권고
입력 2021.10.02 (06:21)
수정 2021.10.02 (06:29)
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얀센의 코로나19 백신 부작용에 정맥혈전색전증을 포함시키라고 유럽의약품청이 현지시간 1일 권고했습니다.
이는 유럽의약품청 안전성위원회가 미국 존슨앤드존슨이 제조한 얀센의 코로나19 백신과 정맥혈전색전증의 드문 사례 간에 관련성이 있을 수도 있다고 결론을 내린 데 따른 것입니다.
유럽의약품청은 이와 함께 아스트라제네카 백신의 제품 정보에 면역성 혈소판 감소증을 빈도가 알려지지 않은 이상 반응으로 포함할 것을 권고했습니다.
이는 유럽의약품청 안전성위원회가 미국 존슨앤드존슨이 제조한 얀센의 코로나19 백신과 정맥혈전색전증의 드문 사례 간에 관련성이 있을 수도 있다고 결론을 내린 데 따른 것입니다.
유럽의약품청은 이와 함께 아스트라제네카 백신의 제품 정보에 면역성 혈소판 감소증을 빈도가 알려지지 않은 이상 반응으로 포함할 것을 권고했습니다.
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- 얀센 백신 부작용에 ‘정맥혈전색전증’ 포함 권고
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- 입력 2021-10-02 06:21:35
- 수정2021-10-02 06:29:57
얀센의 코로나19 백신 부작용에 정맥혈전색전증을 포함시키라고 유럽의약품청이 현지시간 1일 권고했습니다.
이는 유럽의약품청 안전성위원회가 미국 존슨앤드존슨이 제조한 얀센의 코로나19 백신과 정맥혈전색전증의 드문 사례 간에 관련성이 있을 수도 있다고 결론을 내린 데 따른 것입니다.
유럽의약품청은 이와 함께 아스트라제네카 백신의 제품 정보에 면역성 혈소판 감소증을 빈도가 알려지지 않은 이상 반응으로 포함할 것을 권고했습니다.
이는 유럽의약품청 안전성위원회가 미국 존슨앤드존슨이 제조한 얀센의 코로나19 백신과 정맥혈전색전증의 드문 사례 간에 관련성이 있을 수도 있다고 결론을 내린 데 따른 것입니다.
유럽의약품청은 이와 함께 아스트라제네카 백신의 제품 정보에 면역성 혈소판 감소증을 빈도가 알려지지 않은 이상 반응으로 포함할 것을 권고했습니다.
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