FDA 자문위, 머크 코로나19 치료제 승인 권고

입력 2021.12.01 (07:58) 수정 2021.12.01 (08:01)

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미국 식품의약국(FDA) 자문 위원회가 현지시간 30일 제약사 머크의 코로나19 치료제를 승인하도록 권고했다고 로이터 통신 등이 보도했습니다.

FDA 자문 기구인 항균제자문위원회(ADAC)는 이날 투표를 거쳐 찬성 13, 반대 10으로 먹는 알약인 머크의 코로나19 치료제 '몰누피라비르'(Molnupiravir) 승인을 권고하는 데 찬성했습니다.

위원회는 다만 임신 기간에는 사용을 권고하지 않기로 했습니다.

머크는 최근 몰누피라비르 개발을 완료해 영국에서 지난달 4일 세계 첫 사용 승인을 받았습니다.

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  • FDA 자문위, 머크 코로나19 치료제 승인 권고
    • 입력 2021-12-01 07:58:38
    • 수정2021-12-01 08:01:59
    국제
미국 식품의약국(FDA) 자문 위원회가 현지시간 30일 제약사 머크의 코로나19 치료제를 승인하도록 권고했다고 로이터 통신 등이 보도했습니다.

FDA 자문 기구인 항균제자문위원회(ADAC)는 이날 투표를 거쳐 찬성 13, 반대 10으로 먹는 알약인 머크의 코로나19 치료제 '몰누피라비르'(Molnupiravir) 승인을 권고하는 데 찬성했습니다.

위원회는 다만 임신 기간에는 사용을 권고하지 않기로 했습니다.

머크는 최근 몰누피라비르 개발을 완료해 영국에서 지난달 4일 세계 첫 사용 승인을 받았습니다.

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