국립보건연구원, 국내 개발 코로나19 백신 변이 효능 평가 착수

국립보건연구원은 국내에서 개발된 코로나19 백신이 오미크론 이후 새 변이에도 효능이 있는지 파악하기 위한 평가에 들어갔습니다.

질병관리청 국립보건원은 오늘(28일), 포스트 오미크론 시대를 대비하기 위해 국내 개발 코로나19 백신의 변이 바이러스에 대한 중화능 평가를 착수했다고 밝혔습니다.

'중화능평가'는 코로나 바이러스의 감염을 중화, 즉 억제할 수 있는 중화항체의 양을 측정하는 것으로 백신의 효능을 알아볼 수 있는 검사입니다.

앞서 국립보건원은 지난 3월 SK바이오사이언스에서 개발 중인 코로나19 백신의 허가에 필요한 임상3상 시험 우선 분석 대상 검체 분석을 완료했습니다.

그러나 해당 백신은 코로나19 유행 초기 중국 우한에서 발견된 바이러스를 기반으로 개발돼 델타·오미크론 등 주요 변이에 대한 검증 필요성이 지속적으로 제기되자, 변이 바이러스에 대한 효능 평가에도 착수한 것으로 전해졌습니다.

국립보건연구원은 코로나19 지속 발생으로 신종 변이 출현에 선제 대응 능력을 강화해야 한다며, 국립감염병연구소 공공백신개발지원센터를 중심으로 국내 개발 백신의 변이에 대한 효능 평가 등을 계속 지원할 것이라고 밝혔습니다.