美, 원숭이두창 백신 피내주사 방식 승인…1명분으로 5명 접종

입력 2022.08.10 (09:51) 수정 2022.08.10 (09:57)

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미국 보건당국이 원숭이두창 백신을 피부 상층부에 투여하는 방식으로 부족한 백신에 대처하고 나섰습니다.

미국 식품의약국 FDA는 현지시각 9일 기자회견을 열어 원숭이두창 백신 접종에 관한 새로운 절차를 승인했다고 밝혔습니다.

FDA는 우선 18세 이상에 대해 백신을 기존과 다르게 투여할 수 있도록 했는데 피부 깊숙이 넣는 피하 주사가 아니라 피부 상층부에 투입하는 피내 주사 방식입니다.

이를 통해 백신 1회 접종양에서 5회 용량을 얻을 수 있을 것으로 보건당국은 기대했습니다.

FDA는 2015년 임상시험 데이터를 기반으로 피내 주사로 백신 5분의 1을 투여받은 사람들과 피하 주사를 받은 사람들 간 면역 반응이 유사했다고 설명했습니다.

[사진 출처 : EPA=연합뉴스]

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    • 입력 2022-08-10 09:51:27
    • 수정2022-08-10 09:57:09
    국제
미국 보건당국이 원숭이두창 백신을 피부 상층부에 투여하는 방식으로 부족한 백신에 대처하고 나섰습니다.

미국 식품의약국 FDA는 현지시각 9일 기자회견을 열어 원숭이두창 백신 접종에 관한 새로운 절차를 승인했다고 밝혔습니다.

FDA는 우선 18세 이상에 대해 백신을 기존과 다르게 투여할 수 있도록 했는데 피부 깊숙이 넣는 피하 주사가 아니라 피부 상층부에 투입하는 피내 주사 방식입니다.

이를 통해 백신 1회 접종양에서 5회 용량을 얻을 수 있을 것으로 보건당국은 기대했습니다.

FDA는 2015년 임상시험 데이터를 기반으로 피내 주사로 백신 5분의 1을 투여받은 사람들과 피하 주사를 받은 사람들 간 면역 반응이 유사했다고 설명했습니다.

[사진 출처 : EPA=연합뉴스]

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