식약청 “신종 플루 백신 신청시 신속 허가”

식품의약품안전청은 신종 인플루엔자 예방 백신이 개발돼 제조 허가를 신청해오면 신속하게 처리하겠다고 밝혔습니다.

식약청은 이를 위해 세계보건기구는 물론 국내 질병관리본부와 긴밀한 공조 체제를 유지하고 있다며 통상 백신의 안전성 검증에 1년이 넘게 소요되지만 신종 플루에 대한 백신이 개발되면 이 기간을 대폭 줄이겠다고 설명했습니다.

식약청은 특히 국내 한 제약 회사가 다음달 초 세계보건기구 협력센터에서 신종 플루 표준 바이러스주를 분양받아 생산을 시작할 계획이라고 밝혔습니다.

한편 국내 한 대학 연구팀이 신종 플루 백신주를 세계 최초로 개발했다는 소식과 관련해, 식약청은 세계보건기구에 의해 백신 생산용으로 검증되지 않은 만큼 백신 공급과 직접 연관시킬 수 없다고 덧붙였습니다.